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L'espoir dans un nouveau traitement [27/07]
Un nouveau traitement de la maladie de Pompe a été dévoilé hier aux Cliniques St-Luc. Il représente un espoir pour les patients atteints de cette forme rare de myopathie génétique.
Causée par la déficience d'une enzyme, l'alpha-glucosidase acide, la maladie de Pompe (du nom du médecin qui l'a identifiée en 1932) provoque à terme la dégénérescence des muscles, dont le coeur et le diaphragme. Les recherches ont montré qu'il était possible de reconstituer l'enzyme en question. En l'administrant de manière régulière au patient atteint par la maladie, on peut freiner l'évolution de la myopathie et assurer une espérance de vie plus longue au malade. Aux Cliniques St-Luc, un patient du Pr Van den Bergh (photo) bénéficie de ce traitement depuis le début du mois de juillet, grâce à l'intervention du Fonds de solidarité de l'Inami. Les résultats obtenus dans d'autres pays sont très encourageants pour l'avenir. (J.Cl.)
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